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植物Elisa试剂盒不同厂家生产的试剂盒操作方法略有不同

点击次数:496 发布时间:2018-12-10

植物Elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA),已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测,先将生物素标记的抗体同时温育,洗涤后,加入亲和素标记过的HRP,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。
植物Elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、血清:使用不含热原和内的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3、细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5、保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
植物Elisa试剂盒操作时需注意:
1、不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照植物ELISA试剂盒,柠檬酸合酶(CS)ELISA检测试剂盒说明书严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性
2、若不同批号植物ELISA试剂盒,柠檬酸合酶(CS)ELISA检测试剂盒的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3、反应时间的误差,做大量标本时,孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4、临界值附近标本波动为正常现象,任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5、加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。
植物Elisa试剂盒完善的实验技术开发平台,成熟的研发系统,熟练掌握各种生物技术,结合我司的研发团队,可以有效的保证产品稳定性和精强的准确性,已迅速发展成为国内科学试剂的国际运营商之一,是国家重点实验室指定供应商,并与国内多家科研单位紧密合作。 

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