博九彩票

招聘服务

Products

产品中心

联系我们
Contact us

more
首页>技术文章>分享鱼转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒检测范围

技术文章 Article

分享鱼转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒检测范围

点击次数:90 发布时间:2018-11-08

鱼转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒检测范围:0.25 g/L – 8 g/L

英文名称:Fish TRF ELISA Kit
实验类型:夹心法
最低检测限:0.1 g/L
应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途)

 

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被鱼转铁蛋白(TRF)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼转铁蛋白(TRF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

操作步骤

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

 

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

 

实验结果计算

以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。

Elisa试剂盒标准曲线图

(此图仅供参考)

 

返回

网站首页/关于我们

新闻动态/技术文章

产品中心 /荣誉与资质

在线留言/联系我们

白介素6(IL6)ELISA试剂盒(种属:鱼)

鸡膜联蛋白A5(ANXA5)ELISA试剂盒

鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒

小鼠载脂蛋白A4(apo-A4)ELISA试剂盒

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒

小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒

小鼠维生素D2(VD2)ELISA试剂盒

小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒

小鼠维生素B12(VB12)ELISA试剂盒

小鼠维生素A(VA)ELISA试剂盒

联系地址:上海市杨浦区铁岭路32号1519-10室

固定电话:021-60346444

移动电话:17302193538

在线客服
电话
021-60346444
手机
17302193538
友情链接:好彩头彩票平台  好彩头彩票官网  大赢家彩票网  好彩头彩票网  盛源彩票  好彩头彩票网  盛源彩票官网  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!